تاكيدا تعزز نموها طويل الأمد من خلال تطوير مجموعة منتجات وعمليتي الاستحواذ مُوجّهتين؛ وتحقق نتائج قوية في الربع الثالث من السنة المالية 2022

(بزنيس واير): أعلنت اليوم شركة "تاكيدا" (المدرجة في بورصة طوكيو تحت الرمز TSE:4502 وبورصة نيويورك تحت الرمز NYSE:TAK) عن النتائج المالية للربع الثالث من السنة المالية 2022 (الفترة المنتهية في 31 ديسمبر 2022).

وفي هذا السياق، علّق كوستا ساروكوس، الرئيس التنفيذي للشؤون المالية لشركة "تاكيدا"، قائلاً:

"يُظهر أداؤنا في الربع الثالث زخماً مستداماً حيث أدّت منتجات النمو وإطلاق المنتجات والتنفيذ التجاري القوي مرة أخرى إلى تحقيق نمو قوي في الإيرادات والأرباح الأساسية. ونواصل تطوير مجموعة منتجاتنا العضوية، حيث حصلنا على موافقات بارزة في الاتحاد الأوروبي والصين، وأعلنّا في ديسمبر عن استحواذ كبير سيضيف مثبط ’تي واي كي 2‘ الأفضل ضمن فئته إلى مجموعة منتجاتنا في المرحلة المتأخرة ويعزز استراتيجية النمو طويلة الأمد لشركتنا. وبفضل النقدي القوي ومكانتنا المالي الراسخة، حقّقنا تقدماً ملموساً في تقليص المديونية حتى مع استمرارنا في الاستثمار لتحقيق النمو".

(أ) تُنشر المزيد من المعلومات حول بعض إجراءات "تاكيدا" غير المتوافقة مع المعايير الدوليَّة للإبلاغ المالي على موقع "تاكيدا" الخاصّ بعلاقات المستثمرين على /https://www.takeda.com/investors/financial-results.

(بي) نُعرّف التدفق النقدي الحر على أنّه التدفقات النقدية من الأنشطة التشغيلية، باستثناء الاستحواذ على الممتلكات والمصانع والمعدات ("بيه بيه آند إي")، والأصول غير الملموسة والاستثمارات، بالإضافة إلى أي أموال نقدية أخرى غير متاحة للاستخدام التجاري الفوري أو العام لشركة "تاكيدا" وإضافة عائدات مبيعات الممتلكات والمصانع والمعدات وكذلك من مبيعات الاستثمارات والأعمال التجارية وصافي النقد والمكافآت النقدية التي تمت تصفيتها.

(سي)   تُعدّل النتائج الجوهرية نتائجنا المُعلن عنها المحسوبة والمقدمة وفقاً للمعايير الدولية للإبلاغ المالي لاستبعاد تأثير الإجراءات غير المرتبطة بعمليات "تاكيدا" الجوهرية، مثل، إلى الحد الذي ينطبق على كل بند، والبنود غير المتكررة، والآثار المحاسبية للشراء والتكاليف المتعلقة بالمعاملات، والإطفاء وانخفاض قيمة الأصول غير الملموسة وإيرادات ومصروفات التشغيل الأخرى.

(دي) يُلغي التغيّر في معدّل الصرف الثابت تأثير أسعار صرف العملات الأجنبية من المقارنات المُجراة في الفترة نفسها من العام السابق، وذلك من خلال ترجمة النتائج الأساسية أو المُعلن عنها للفترة الحالية باستخدام أسعار الصرف التي كانت سائدة في الفترة نفسها من السنة المالية السابقة.

التطورات التجارية في مجالات أعمالنا الخمسة الرئيسية

اندفع النمو في مجالات أعمالنا الرئيسية في الربع الثالث من السنة المالية 2022 بدرجة كبيرة بالنمو وإطلاق المنتجات¹، والتي حققت إيرادات بلغت 1,199.6 مليار ين ياباني، ما يمثل زيادة بنسبة 20 في المائة على أساس معدل الصرف الثابت.

• نمت وحدة أعمال أمراض الجهاز الهضمي (جي آي) بأكثر من 11 في المائة على أساس سعر الصرف الثابت، مع 857.5 مليار ين ياباني من الإيرادات المُعلن عنها، مدفوعة بـ"إنتيفو" (لالتهاب القولون التقرحي ومرض كرون؛ أكثر من 17 في المائة على أساس سعر الصرف الثابت) وبواسطة "تاكيكاب" و"فوسينتي" (لعلاج الأمراض المرتبطة بالحموضة)، والتي شهدت اقبالاً قوياً في الصين وكانت مساهماً رئيسياً في النمو.

• نمت وحدة أعمال الأمراض النادرة بأكثر من 5 في المائة على أساس سعر الصرف الثابت مع 553.6 مليار ين ياباني من الإيرادات المُعلن عنها. ونمت مبيعات "تاخزيرو" (لعلاج الوذمة الوعائية الوراثية) بأكثر من 25 في المائة على أساس سعر الصرف الثابت بفضل التوسع في السوق الوقائي، والتوسع الجغرافي المستمر والإقبال القوي للمرضى عليه. يستمر "ليفتنسيتي" (لعلاج الفيروس المضخم للخلايا بعد الزرع) في إثارة اهتمام كبير وإقبال قوي منذ إطلاقه في الولايات المتحدة في ديسمبر 2021، حيث بدأ 87 في المائة من مراكز زراعة الأعضاء في الولايات المتحدة استخدامه لعلاج مريض واحد على الأقل.

• حققت وحدة أعمال العلاجات المناعية المشتقة من البلازما نمواً بارزاً بأكثر من 18 في المائة على أساس سعر الصرف الثابت مع 502.4 مليار ين ياباني من الإيرادات المُعلن عنها. زكان النمو مدفوعاً بارتفاع مبيعات منتجات الغلوبولين المناعي (لعلاج نقص المناعة الأولي والاعتلال العصبي الحركي متعدد البؤر)، مع نمو تجاوز 19 في المائة على أساس سعر الصرف الثابت، وخاصةً في الولايات المتحدة وسط تخفيف الضغوط الوبائية المقترنة بزيادة العرض. كان النمو القوي لمنتجات الألبومين (المستخدمة بشكل أساسي في نقص حجم الدم ونقص ألبومين الدم) ، بأكثر من 20 في المائة على أساس سعر الصرف الثابت، مدفوعاً بالطلب القوي في الولايات المتحدة والصين. وأضفنا 5 مراكز تبرع تماشياً مع خططنا في الولايات المتحدة في الربع الثالث للسنة المالية 2022، وبذلك وصلنا إلى 21 مركزاً جديداً حتى تاريخه، ووصلت شبكة التبرعات العالمية لدينا إلى 225 مركزاً.

• انخفضت نتائج وحدة أعمال علم الأورام بنسبة 13 في المائة على أساس سعر الصرف الثابت، مع 345.0 مليار ين من الإيرادات المُعلن عنها، نتيجة للدخول المتوقع لأدوية "فيلوكايد" (لعلاج الورم النخاعي المتعدد) في الولايات المتحدة في مايو 2022. وإلى جانب "فيلوكايد"، وصل إجمالي الإيرادات الأخرى إلى 320.2 مليار ين ياباني، بزيادة سنوية قدرها 7 في المائة على أساس سعر الصرف الثابت، مدفوعة بالطلب القوي على "ألونبريج" (لعلاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا؛ بنمو بلغ 39 في المائة على أساس سعر الصرف الثابت) في أوروبا والأسواق النامية والناشئة والصين. ونما "أدسيتريس" (لعلاج الأورام اللمفاوية الخبيثة) بنسبة 18 في المائة على أساس سعر الصرف الثابت، مدفوعاً بزيادة الوصول والإقبال في مؤشرات الخطوط الأمامية، في حين أن زيادة الوعي بالنتائج الإيجابية لتجارب "أوبتيك" وتحديث الملصق ساهما في نمو "إيكلوسينج" (لعلاج اللوكيميا) بنسبة 13 في المائة على أساس سعر الصرف الثابت. وساهمت مبيعات "إكسكيفيتي" (لعلاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا)، الذي أُطلق لأول مرة في الولايات المتحدة في سبتمبر 2021 ولاحقاً في العديد من البلدان الأخرى.

• حقق وحدة أعمال علم الأعصاب نمواً بنسبة 10 في المائة على أساس سعر الصرف الثابت، مع 477.1 مليار ين في الإيرادات المبلغ عنها، مدفوعاً بتوسع سوق البالغين لعلاج اضطراب قصور الانتباه وفرط الحركة "إيه دي إتش دي" في الولايات المتحدة وأوروبا وكندا لـ"فيفانس" و"إلفانس". وبلغت مبيعات "ترينتيليكس" 79.7 مليار ين (أي نمو سنوي بنسبة أكثر من 5 في المائة على أساس سعر الصرف الثابت)، بفضل التعافي المستمر لسوق الاضطرابات الاكتئابية الرئيسية في الولايات المتحدة والمكاسب القوية في الحصة السوقية في اليابان.

تحديث حول مجموعة المنتجات

واصلت "تاكيدا" الاستفادة من قدرتها لطرح علاجات جديدة للمرضى وتسخير الزخم في مجموعة منتجاتها المبتكرة. وتشمل أبرز المستجدات منذ إعلان نتائج النصف الأول للسنة المالية 2022 ما يلي:

• أعلنت "تاكيدا" إبرام اتفاقية ترخيص حصرية مع شركة "هاتشميد" لمواصلة تطوير وتسويق عقار "فروكوينتينيب" حول العالم (خارج الصين وهونج كونج وماكاو). ويُعدّ عقار "فروكوينتينيب" مثبطاً عالي الانتقائية لمستقبلات عوامل النمو البطانية الوعائية(فيجفر) - 1 و2 و3. ويُوفر هذا العقار الفموي خياراً علاجياً جديداً محتملاً للمرضى الذين يعانون من سرطان القولون والمستقيم النقيلي، بغض النظر عن حالة العلامات الحيوية. وتتوفّر معلومات إضافية حول هذا الإعلان هنا.

• أعلنت "تاكيدا" عزمها الاستحواذ على "إن دي آي-034858"، وهو مُثبط فموي محتمل للتيروزين كيناز 2 يجري تقييمه من أجل العلاج المحتمل لأمراض المناعة الذاتية المتعددة، من شركة "نيمبوس ثيرابوتيكس". ويُتوقّع بدء دراسات المرحلة 3 دراسة علاج الصدفية هذا العام، ويتمتع "إن دي آي-034858" بالقدرة على إثبات فعالية وسلامة وراحة هي الأفضل ضمن فئتها في علاج الصدفية بالإضافة إلى الأمراض المناعية الأخرى بما في ذلك التهاب المفاصل الصدفي ومرض الأمعاء الالتهابي والذئبة الجهازية الحمامية. ويُتوقع أن يعزز الاستحواذ مجموعة منتجات "تاكيدا" المتنامية في المراحل المتأخرة بما يتماشى مع استراتيجية المجالات العلاجية للشركة وخبرتها في مجال الأمراض المناعية. وستدفع "تاكيدا" لشركة "نيمبوس" 4 مليار دولار أمريكي مقدماً بالإضافة إلى دفعتين بارزتين بقيمة 1 مليار دولار أمريكي عند تحقيق صافي مبيعات سنوية بقيمة 4 مليار دولار أمريكي وبقيمة 5 مليار دولار أمريكي للمنتجات التي تُطوّر من برنامج "إن دي آي-034858". وسيتم تمويل الدفعة المقدمة بشكل أساسي من النقد الجاهز. ويُتوقع الانتهاء من الصفقة قبل نهاية السنة المالية 2022. وتتوفّر معلومات إضافية حول هذا الإعلان هنا.

• وافقت المفوضية الأوروبية على استخدام لقاح للقاح حمى الضنك "كيودينجا" من شركة "تاكيدا" في ديسمبر 2022 لعلاج الأفراد الذين تبلغ أعمارهم أربعة أعوام فما فوق. وبموجب هذه الموافقة غدا "كيودينجا" لقاح حمى الضنك الوحيد المعتمد في الاتحاد الأوروبي لعلاج المرضى بغض النظر عن التعرض السابق لحمى الضنك. وفي نوفمبر، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مراجعة الأولوية لطلب ترخيص المستحضرات الدوائية الحيوية. وتتوفر معلومات إضافية حول إعلانات المفوضية الأوروبية وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية هنا وهنا.

• وافقت إدارة المنتجات الطبية الوطنية في الصين "إن إم بيه إيه" على استخدام عقار "إكسكيفيتي" (موبوسيرتينيب) " لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم محلياً أو النقيلي (إن إس سي إل سي) الذين لديهم طفرات عمليات إدخال "إكزون 20" على مستقبل عامل نمو البشرة "إي جي إف آر"، وساءت حالتهم المرضية مع العلاج الكيميائي بالبلاتين أو بعده. ويُعدّ عقار "إكسكيفيتي" العلاج الأول والوحيد المتاح حالياً لهذه الفئة من المرضى في الصين وتمت مراجعته في إطار برنامج العلاج الثوري التابع لإدارة المنتجات الطبية الوطنية في الصين "إن إم بيه إيه". وتتوفّر معلومات إضافية حول هذا الإعلان هنا.

• وافقت المفوضية الأوروبية على استخدام عقار "ليفتنسيتي" (ماريبافير) لعلاج المرضى البالغين المصابين بعدوى الفيروس المضخم للخلايا (سي إم في) بعد الزرع و / أو المرض الانتكاسي (مع أو دون مقاومة) لواحد أو أكثر من العلاجات السابقة. وبموجب هذه الموافقة غدا عقار "ليفتنسيتي" العلاج الأول والوحيد وافقت عليه المفوضية الأوروبية لهذه الحالة الطبية. ويعد الفيروس المضخم للخلايا (سي إم في) أحد أكثر أنواع العدوى شيوعاً وخطورة بعد الزرع ويمكن أن يؤدي إلى فقدان العضو المزروع وفشل الطُعم. وتتوفّر معلومات إضافية حول هذا الإعلان هنا.

• أعلنت "تاكيدا" عن نتائج أمان وفعالية مواتية لعقار "تاك-755" من تجربة المرحلة الأولى والوحيدة من المرحلة الثالثة لعلاج فرفرية نقص الصفيحات التخثرية الخُلقية (سي تي تي بيه)، وهو مرض نادر للغاية مع خيارات علاج محدودة. واستناداً إلى هذه البيانات، تهدف "تاكيدا" إلى الحصول على ترخيص تسويق لعقار "تاك-755" بصفته أول علاج بديل لأنزيم "إيه دي إيه إم تي إس 13" المؤتلف الثالثة لعلاج فرفرية نقص الصفيحات التخثرية الخُلقية (سي تي تي بيه)، وهو اضطراب ذو احتياجات غير ملباة لشريحة كبيرة من المرضى. وتتوفّر معلومات إضافية حول هذا الإعلان هنا.

• تتعاون مع أعلنت شركة "تاكيدا" و"أروهيد" للصناعات الدوائية عن نتائج أولية من دراسة " سيكويا" للمرحلة الثانية من عقار "فازيرسيران" التجريبي (تاك-999/أور-إيه إيه تي) لدى المرضى الذين يعانون من أمراض الكبد المرتبطة بنقص مضاد التريبسين "ألفا-1" (إيه إيه تي دي-إل دي). وبدأت "تاكيدا" دراسة المرحلة 3 لتقييم سلامة وفعالية عقار "فازيرسيران" في علاج المرضى الذين يعانون من (إيه إيه تي دي-إل دي) مع تليف "ميتافير" من المرحلة "إف2" إلى "إف4". وتتوفّر معلومات إضافية حول هذا الإعلان هنا.

• قدمت نتائج المرحلة 3 من تجربة "أورورا" التي تجريها "تاكيدا" في دليلاً على تأثير "ماريبافير" المجدي سريرياً والدائم في علاج عدوى الفيروس المضخم للخلايا في مرضى زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم على الرغم من عدم وجود نقطة نهاية أولية. وسيتم تقديم نتائج البيانات الكاملة للنشر في مجلة خاضعة لمراجعة الأقران وسيتم مشاركتها مع الهيئات التنظيمية ذات الصلة. وتتوفّر معلومات إضافية حول هذا الإعلان هنا.

• حققت المرحلة الثالثة من "فالكون" التي تجريها "تاكيدا" نقطة النهاية الأولية، ما يدل على أن المرضى البالغين الذين تم تشخيصهم مؤخراً بسرطان الدم الليمفاوي الحاد الإيجابي لكروموسوم فيلادلفيا (بيه إتش+إيه إل إل) الذين عُولجوا باستخدام "آيكلوسيج" (بوناتينيب) بالإضافة إلى العلاج الكيميائي منخفض الحدة، حققوا معدلات أعلى من الحد الأدنى المتبقي من المرض السلبي الكامل مقارنة بـ"إيماتينيب". ولا توجد حالياً علاجات موجهة معتمدة لبرنامج (بيه إتش+إيه إل إل) في الولايات المتحدة. وتتوفّر معلومات إضافية حول هذا الإعلان هنا.

• استوفى ناهض "الأوركسين" الفموي "تاك-861" من "تاكيدا" المعايير المحددة مسبقاً لتطوير البرنامج إلى مرحلتين من دراسات المرحلة "بي 2" في النوع 1 والنوع 2 من النوم القهري. وتُسجل كلا تجربتا المرحلة "2 بي" المرضى حالياً. وتتوفّر معلومات إضافية حول هذا الإعلان هنا.

لمحة عن شركة "تاكيدا" للصناعات الدوائية

تعتبر شركة "تاكيدا" للصناعات الدوائية المحدودة شركة صيدلانية عالميّة قائمة على القيمة ومدفوعة بالبحث والتطوير. تتخذ الشركة من اليابان مقراً لها، وهي تلتزم باكتشاف وتقديم علاجات تُحدث تغييراً ملموساً في حياة المرضى استناداً إلى التزامنا تجاه المرضى وموظفينا وكوكبنا. وتركّز "تاكيدا" جهودها في إطارَي البحث والتطوير على المجالات العلاجية الأربعة التالية: علم الأورام، والأمراض النادرة، وأمراض الدم، وعلم الأعصاب، وأمراض الجهاز الهضمي، وتتمتع بخبرة في مجال الأمراض المناعية والالتهابات. ونقوم أيضاً باستثمارات مستهدفة للبحث والتطوير في العلاجات واللقاحات المشتقة من البلازما. ونركّز على تصنيع أدوية مبتكرة للغاية تسهم في إحداث فرق في حياة الناس من خلال الارتقاء بحدود خيارات العلاج الجديدة والاستفادة من محرك البحث والتطوير التعاوني المعزز وإمكاناتنا لإنشاء سلسلة من اللقاحات القوية والمتنوعة. ويلتزم الموظفون لدى "تاكيدا" بتحسين جودة حياة المرضى ويعملون مع شركائنا في مجال الرعاية الصحية في حوالي 80 بلداً ومنطقة. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الرابط الإلكتروني التالي: https://www.takeda.com.

إشعار مهم

لأغراض هذا الإشعار، يشير تعبير "البيان الصحفي" إلى هذه الوثيقة وأي عرض تقديمي شفهي وأي جلسة أسئلة وأجوبة وأي مواد مكتوبة أو شفهيّة تناقشها أو توزّعها شركة "تاكيدا" للصناعات الدوائيّة المحدودة (المشار إليها هنا بـ"تاكيدا") فيما يتعلق بهذا البيان. لا يهدف هذا البيان (بما في ذلك أي إحاطة شفهيّة وأي سؤال وجواب يتعلق به)، ولا يشكّل جزءاً من أي عرض أو دعوة أو التماس لأي عرض لشراء، أو بطريقة أخرى الاستحواذ أو الاشتراك أو التبادل أو البيع أو بطريقة أخرى التصرف في أي أوراق ماليّة، أو التماس أي تصويت أو موافقة في أي ولاية قضائيّة. ولا يتم عرض أي أسهم أو غيرها من الأوراق الماليّة إلى العامّة من خلال هذا البيان. ولا يجوز تقديم أي أوراق ماليّة في الولايات المتحدة إلا وفق تسجيل بموجب قانون الأوراق الماليّة للولايات المتحدة لعام 1933، بصيغته المعدّلة، أو أي إعفاء منه. ويُتاح هذا البيان (مع أي معلومات إضافيّة قد تقدّم إلى المستفيد) بشرط استعماله من قبل المستفيد لأهداف إعلاميّة فحسب (وليس لتقييم أي استثمار، أو استحواذ، أو استعمال، أو أي صفقة أخرى). وقد يشكل أي فشل في الامتثال لهذه القيود انتهاكاً للقوانين المعمول بها في مجال الأوراق الماليّة.

إن الشركات التي تمتلك فيها "تاكيدا" استثمارات، مباشرة وغير مباشرة، هي كيانات منفصلة. وفي هذا البيان، يستخدم اسم "تاكيدا" في بعض الأحيان عند ذكر "تاكيدا" وشركاتها التابعة بشكل عام لدواعي التيسير ليس إلا. وبالشكل نفسه، تُستخدم الكلمات "نحن" و"خاصتنا" أيضاً للإشارة إلى الشركات التابعة بشكل عام أو لمن يعملون لديهم. وتُستخدم هذه التعابير أيضاً عندما لا يؤدي تحديد الشركة أو الشركات إلى أي هدف مفيد.

إنّ أسماء المنتجات الواردة في هذا المستند هي علامات تجارية أو علامات تجارية مسجلة مملوكة لشركة "تاكيدا" أو أصحابها المعنيين.

بيانات تطلعية

قد يحتوي هذا البيان الصحفي وأي مواد تم توزيعها ذات صلة بهذا البيان، على بيانات تطلعية أو قناعات أو آراء حول أعمال "تاكيدا" المستقبلية، وموقعها المستقبلي، ونتائج العمليات، بما في ذلك التقديرات والتوقعات والأهداف والخطط لشركة "تاكيدا". ومن دون الحصر، غالباً ما تتضمن البيانات التطلعية كلمات مثل "نهدف"، أو "نخطط"، أو "نعتقد"، أو "نأمل"، أو "نستمر"، أو "نتوقع"، أو "نسعى"، أو "نعتزم"، أو "نحرص"، أو "سوف"، أو "قد"، أو "يجب"، أو "سيكون"، أو "يستطيع"، أو "نتكهّن"، أو "نقدّر"، أو "نستشرف"، أو أي تعابير مشابهة، أو نسخة النفي منها. وتستند البيانات التطلعية في هذا المستند إلى تقديرات وافتراضات حول العديد من العوامل الهامة، والتي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية جوهرياً عن تلك التي تم التعبير عنها أو الإشارة إليها في هذه البيانات التطلعية، بما فيها: الظروف الاقتصاديّة المحيطة بالأعمال العالمية لشركة "تاكيدا"، بما في ذلك ظروف اقتصاديّة عامّة في اليابان، والولايات المتحدة الأمريكيّة؛ والضغوطات التنافسيّة والتطورات؛ والتغييرات على القوانين والتنظيمات المعمول بها؛ بما في ذلك إصلاحات الرعاية الصحية العالمية، والتحديات الكامنة في تطوير المنتجات الجديدة، بما في ذلك عدم اليقين من النجاح المحرز في التجارب السريرية وقرارات السلطات التنظيميّة والتوقيت، وعدم اليقين من النجاح التجاري للمنتجات الجديدة والحالية؛ والصعوبات أو التأخير أثناء التصنيع؛ والتقلبات في معدلات أسعار الفائدة وأسعار الصرف؛ والمطالبات أو المخاوف المرتبطة بسلامة أو فعاليّة المنتجات المسوّقة أو المنتجات المحتملة؛ وأثر الأزمات الصحية، مثل جائحة فيروس كورونا المستجد، على "تاكيدا" وعملائها ومورديها، من ضمنهم الحكومات الأجنبية في البلدان التي تعمل فيها "تاكيدا"، أو على جوانب أخرى من أعمالها، وتوقيت وأثر جهود الدمج بعد الاندماج مع الشركات المستحوذ عليها، والقدرة على تصفية الأصول التي لا تُعدّ غير جوهرية لعمليات الشركة وتوقيت أيّ من هذه العمليات، وعوامل أخرى محددة في أحدث تقرير سنوي لشركة "تاكيدا" مُقدّم ومودع وفق النموذج "20-إف" وغيرها من تقارير "تاكيدا" لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والمتوفرة على الموقع الإلكتروني لشركة "تاكيدا": https://www.takeda.com/investors/sec-filings/ أو على الموقع الالكتروني التالي: www.sec.gov. ولا تتحمّل "تاكيدا" موجب تحديث أيّة بيانات تطلعيّة موجودة في هذا المستند أو أيّة بيانات تطلعيّة قد تنتج عنه، باستثناء ما يتطلّبه القانون أو قواعد البورصة. ولا يشكّل الأداء السابق مؤشراً لنتائج مستقبليّة، وقد لا تقوم نتائج "تاكيدا" في هذا المستند بتحديد أو تقدير أو توقّع أو تنبؤ النتائج المستقبليّة من "تاكيدا".

المعلومات المالية وبعض الإجراءات المالية غير المتوافقة مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية

يتم إعداد البيانات المالية لشركة "تاكيدا" وفقاً للمعايير الدولية لإعداد التقارير المالية.

ويتضمن هذا البيان الصحفي والمستندات الموزعة فيما يتعلق به بعض الإجراءات المالية والتي لم تُقدّم وفقاً للمعايير الدولية لإعداد التقارير المالية، بما في ذلك الإيرادات الأساسية، الأرباح التشغيلية الأساسية صافي الربح الأساسي، وأرباح السهم الواحد الأساسية الأساسية، وسعر الصرف الثابت، وصافي الدين، والدخل قبل اقتطاع الفوائد والضريبة والاستهلاك وإطفاء الدين، والأرباح المعدّلة قبل اقتطاع الفوائد والضريبة والاستهلاك وإطفاء الدين، والتدفق النقدي التشغيلي الحر. تقوم إدارة "تاكيدا" بتقييم النتائج واتخاذ قرارات التشغيل والاستثمار باستخدام كلّ من الإجراءات المتوافقة مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية وأخرى غير المتوافقة معها والمُدرجة في هذا العرض التقديمي. وتستثني تلك الأخيرة بعض بنود الدخل، والتكاليف، والتدفقات النقدية المحددة التي يتم تضمينها، أو احتسابها بشكل مختلف عن التدابير القريبة المقارَنة المقدّمة وفقاً للمعايير الدولية لإعداد التقارير المالية. ومن خلال تضمين هذه التدابير غير المتوافقة مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية، تنوي الإدارة تزويد المستثمرين بمعلومات إضافية لمواصلة تحليل أداء "تاكيدا" والنتائج الأساسية، بما في ذلك عند التحكم بتأثير التقلبات في أسعار الصرف. ولا يتم إعداد التدابير غير المتوافقة مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية وفقاً للمعايير الدولية لإعداد التقارير المالية وينبغي اعتبارها كمكمّل وليس بديلٍ عن التدابير المُعدّة وفقاً للمعايير الدولية لإعداد التقارير المالية (والتي نشير إليها أحياناً على أنها تدابير "مبلّغة"). ويتم تشجيع المستثمرين على مراجعة التعريفات والتسويات الخاصة بالإجراءات المالية غير المتوافقة مع المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية مع مقاييس المعايير الدولية لإعداد التقارير المالية الأكثر قابلية للمقارنة بشكل مباشر، والموجودة في الملحق المالي في نهاية العرض التقديمي الخاص للمستثمرين الذي قدّمته شركة "تاكيدا" للربع الثالث من السنة المالية 2022 (مُتوفّر عبر الرابط الالكتروني التالي: takeda.com/investors/financial-results).

معلومات طبية

يحتوي هذا البيان الصحفي على معلومات حول منتجات قد لا تكون متوفرة في جميع البلدان، أو قد تكون متاحة تحت علامات تجارية مختلفة، أو لدواعي استعمال مختلفة، أو بجرعات مختلفة، أو تركيزات مختلفة. لا يجوز اعتبار أيِّ معلومة واردة في هذا المستند بمثابة تشجيع أو ترويج أو إعلان عن أيِّ عقاقير تستلزم وصفة طبِّيَّة بما في ذلك الأدوية قيد التطوير.

¹ يرجى مراجعة الشريحة 18 من العرض التقديمي الذي قدّمته شركة "تاكيدا" للربع الثالث من السنة المالية 2022 (متوفّر على takeda.com/investors/financial-results) للتعرف على منتجات النمو وإطلاق المنتجات الجديدة.

يمكنكم الاطلاع على النسخة الأصلية للبيان الصحفي على موقع "بزنيس واير" (businesswire.com) على الرابط الإلكتروني التالي:

https://www.businesswire.com/news/home/20230201005400/en/

إنّ نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.