لقاح كوفيد-19 من سينوفاك يحصل على تصريح الاستخدام الطارئ لدى الأطفال بين 3-7 أعوام في البرازيل

(بزنيس واير): أعلنت شركة "سينوفاك بيوتيك" المحدودة (المُشار إليها فيما يلي بـ"سينوفاك" أو الشركة) و(المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز NASDAQ: SVA)، وهي مزود رائدة لمنتجات المستحضرات الصيدلانية الحيوية في الصين، أن لقاحها المضاد لـ"كوفيد-19" ("كورونا فاك") حصل في 13 يوليو على تصريح من الوكالة الوطنية للمراقبة الصحية في البرازيل ("أنفيسا") للاستخدام الطوارئ للأطفال بين 3-5 أعوام. وسيتلقّى هؤلاء الأطفال على نفس الجرعة المطبقة التي يتلقّاها القُصّر الذين تتراوح أعمارهم بين 6-17 عاماً والبالغين، ولا توجد قيود على منحها للأطفال الذين يعانون من كبت المناعة الذين تتراوح أعمارهم بين 3-5 أعوام.

ومنحت الوكالة هذا التصريح بعد تقييمات شاملة لجميع البيانات المتاحة عن اللقاح واستخدامه لدى الأطفال. وقدم معهد بوتانتان معلومات للتحليل تضمنت بيانات بحثية من تشيلي، حيث يُستخدم اللقاح بالفعل في هذه الفئة العمرية، ونتائج البحث حول اللقاح المضاد لـ"كوفيد-19" في البرازيل، وآراء الجمعيات الطبية المدعوة، وأدلة من الحياة الفعلية، وبيانات المؤلفات العلمية المنشورة.

وتضمن قائمة المشاركين في نشاط التقييم هذا كلاً من الجمعية البرازيلية لطب الأطفال (إس بي بيه) والجمعية البرازيلية للأمراض المعدية (إس بي آي) والجمعية البرازيلية لأمراض الرئة وعلم الأورام (إس بي بيه تي) والجمعية البرازيلية للتحصين (إس بي آي إم) والجمعية البرازيلية للصحة الجماعية (أبراسكو). وتمكّن الخبراء من المؤسسات المذكورة أعلاه من الوصول إلى المواد التقنية وبيانات البحث حول اللقاح لمساعدة الوكالة الوطنية للمراقبة الصحية في البرازيل على تقييمه.

وحصل لقاح "كورونا فاك" على تصريح للاستخدام الطارئ للبالغين في البرازيل منذ 17 يناير 2021. وفي 20 يناير 2022، أجازت الوكالة الوطنية للمراقبة الصحية في البرازيل تمديد استخدام اللقاح للأطفال والمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 6-17 عاماً.

واعتُمِد لقاح "كورونا فاك" للاستخدام الطارئ للقٌصَّر في 14 دولة ومنطقة اعتباراً من 14 يوليو 2022، بما في ذلك تشيلي وكولومبيا والإكوادور والبرازيل ودول ومناطق أخرى في آسيا وأفريقيا.

لمحة عن شركة "سينوفاك"

تُعدّ "سينوفاك بيوتيك" المحدودة ("سينوفاك") شركةً مستحضرات صيدلانية حيوية تتخذ في الصين مقراً رئيسياً لها وتركّز على عمليات البحث والابتكار والتصنيع والتسويق للقاحاتٍ تقي من الأمراض المعدية التي تصيب البشر.

وتتضمن حافظة منتجات شركة "سينوفاك" لقاحات ضد "كوفيد-19" والفيروس المعوي 71 ("إي في 71")، وهو مرض يُصيب الأيدي والأقدام والفم، والتهاب الكبد من الفئة "إيه" و"بي" والإنفلونزا الموسمية ومرض المكورات الرئوية وإنفلونزا جائحة "إتش 5 إن 1" (إنفلونزا الطيور) وإنفلونزا "إتش 1 إن 1 " (إنفلونزا الخنازير) والحماق والنكاف وشلل الأطفال.

وحصل لقاح "كورونا فاك" المضاد لـ"كوفيد-19" على الموافقة للاستخدام في أكثر من 60 دولة ومنطقة حول العالم. وفي عام 2017، استوفى لقاح "هيلايف" المضاد لالتهاب الكبد من الفئة "إيه" متطلبات التأهلّ المُسبق لمنظمة الصحة العالمية. وفي عام 2016، تمّ تسويق لقاح "إنلايف" المضاد للفيروس المعوي 71 في الصين. وفي عام 2022، قامت منظمة الصحة العالمية بتأهيل لقاح شلل الأطفال المُعطل من سلالة سابين (إس آي بيه في) من شركة "سينوفاك".

وكانت "سينوفاك" أول شركة تحصل على الموافقة على لاستخدام لقاح "بانفلو.1" المضاد لإنفلونزا الخنازير "إتش 1 إن 1"، والذي استخدامه برامج الحكومة الصينية للتحصين والتخزين. وتُعدّ الشركة المورد الوحيد للقاح "بانفلو" المضاد للجائحة إنفلونزا الطيور "إتش 5 إن 1"، لبرنامج التخزين الحكومي الصيني.

وتواصل تكرس "سينوفاك" تكريس جهودها للبحث والتطوير في مجال اللقاحات الجديدة، فيما تعمل على إعداد المزيد من منتجات اللقاحات المركبة، وتبحث دائماً عن فرص في السوق العالمية. وتنوي "سينوفاك" توسيع وتعميق تجارتها وتعاونها مع دول وشركات ومؤسسات أخرى في القطاع.

للمزيد من المعلومات، يُرجى زيارة الموقع الإلكتروني للشركة: www.sinovac.com.

يمكنكم الاطلاع على النسخة الأصلية للبيان الصحفي على موقع "بزنيس واير" (businesswire.com) على الرابط الإلكتروني التالي:

https://www.businesswire.com/news/home/20220714005372/en/

إنّ نص اللغة الأصلية لهذا البيان هو النسخة الرسمية المعتمدة. أما الترجمة فقد قدمت للمساعدة فقط، ويجب الرجوع لنص اللغة الأصلية الذي يمثل النسخة الوحيدة ذات التأثير القانوني.