Медицинский центр Medcare Hospital в Дубае стал первым в мире учреждением за пределами США, где провели лечение взрослого пациента со спинальной мышечной атрофией (СМА)

Медицинский центр Medcare Royal Speciality Hospital (MRSH) в Дубае стал первой в мире больницей за пределами США, которая начала предлагать недавно одобренную интратекальную генную терапию — Itvisma — взрослым пациентам со спинальной мышечной атрофией (СМА). Эта однократная процедура была недавно проведена 22-летнему пациенту из Египта, у которого этот диагноз был поставлен в возрасте 18 месяцев и который большую часть своей жизни провел в инвалидной коляске.

В прошлом году Medcare также стал первым медицинским учреждением в мире, которое провело лечение четырехлетнего иностранного пациента с СМА с помощью недавно получившего регистрацию препарата Itvisma.

СМА — это редкое нервно-мышечное заболевание, которое приводит к прогрессирующему ослаблению мышц и потере подвижности, затрудняя движение, дыхание и глотание. До настоящего времени достижения в области генной терапии СМА в основном касались детей в возрасте до двух лет. Теперь Medcare предлагает лечение пациентам старше двух лет с помощью недавно одобренной генной терапии.

Комментируя внедрение этого передового метода лечения, д-р Шанила Лайджу, генеральный директор группы Medcare Hospitals and Medical Centres, отметила: «Мы считаем, что расширение возможностей лечения СМА у взрослых может изменить жизнь тысяч людей на Ближнем Востоке и за его пределами. Внедрение препарата Itvisma в Medcare стало возможным благодаря нашей новаторской роли в лечении пациентов старшего возраста с СМА, что было отмечено компанией Novartis. Во всем мире СМА встречается у 1 из 10 000 живорожденных детей, а МДД — у 300 000 мальчиков. На сегодняшний день медицинский центр Medcare оказал помощь более чем 190 пациентам с СМА и 20 пациентам с МДД из стран Ближнего Востока и Африки, Азии и Европы».

Лечение проводила многопрофильная команда Medcare под руководством д-ра Вивека Мундады, ведущего клинического специалиста отделения генной терапии, д-ра Сагара Кавале, невролога, специализирующегося на лечении взрослых пациентов, а также специалистов по анестезии д-ра Нехи Шахане и д-ра Ардалана Папари.

Д-р Вивек Мундада отметил: «В течение многих лет у взрослых пациентов с СМА не было возможностей для лечения. Однократная генная терапия Itvisma заключается в доставке функциональной копии отсутствующего гена SMN1 непосредственно в спинномозговую жидкость, что позволяет устранить основную причину заболевания. Это открывает новые возможности для многих пациентов, которые ранее были лишены надежды. Наш пациент приехал из Египта в Дубай специально для прохождения этого лечения».

После прохождения лечения пациент отметил: «Процедура была очень приятной и комфортной, я не почувствовал никакой боли в области инъекции. Я рад, что мне больше не приходится делать столько уколов, как раньше».